A síndrome da encefalopatia posterior reversível (PRES) é uma neurotoxicidade incomum que ocorre após transplante de órgãos sólidos, potencialmente associada à ciclosporina e ao tacrolimus.1,2 Foi originalmente descrita por Hinchey et al. em 1996 como uma síndrome reversível caracterizada por cefaleia, função mental alterada, convulsões e distúrbios visuais,3 e representa uma entidade clínica e neurorradiológica com déficits neurológicos típicos, características distintas de ressonância magnética (RM) e curso clínico benigno. Apresentamos aqui o caso de um homem de 39 anos com […]
