ABC Heart Fail Cardiomyop 2023; 3(1): e20230035
Miocardiopatia Arritmogênica de Ventrículo Esquerdo – Estado da Arte: Do Genótipo ao Fenótipo
Ana Flavia Malheiros Torbey
, Erivelton Alessandro do Nascimento
, Nágela Simão Vinhosa Nunes
, Adriana Bastos Carvalho
, Daniel Gama das Neves
, Raquel Germer Toja Couto
, Sandra Vitória Thuler Pimentel
, Eduarda Corrêa Maia
, Evandro Tinoco Mesquita
Resumo
A miocardiopatia arritmogênica com acometimento exclusivo ou predominante do ventrículo esquerdo (MCAVE), vem sendo descrita recentemente. Apresenta uma base genética heterogênea com diferentes fenótipos clínicos que variam desde a presença de arritmias ventriculares e morte súbita (MS), quadro clínico sugestivo de miocardite aguda com dor no peito e elevação da troponina, sintomas de insuficiência cardíaca, a pacientes assintomáticos. É necessário elevado nível de suspeição para o diagnóstico correto e instituição de uma abordagem terapêutica baseada no genótipo, prevenindo a sua complicação mais temida, a MS. Esta revisão tem por objetivo descrever a MCAVE como uma cardiopatia genética, com acometimento inicial e/ou predominante do ventrículo esquerdo e sua expressão fenotípica variada, oferecendo base para o raciocínio clínico e “ red-flags” para o diagnóstico, assim como para estratificação do risco de MS.
Palavras-chave: Arritmias Cardíacas; Displasia Arritmogênica Ventricular Direita; Genótipo; Morte Súbita
795
